趋势网(微博｜微信)讯：今天网友热议的网络热点是70万一针的罕见病药谈判成功……趋势君整理报道如下：
70万一针的罕见病药谈判成功
有媒体爆料，被称为“天价药”的渤健SMA治疗药物（脊髓性肌肉萎缩症）诺西那生钠注射液已经谈判成功。
同时成功的还有武田一款年费用百万的法布雷用药阿加糖酶α注射用浓溶液，以及另外至少3款罕见病用药。
据知情人士透露，这两款原先治疗费用百万元级别的高值药，都降到了“地板价”。
罕见病药，用药范围有限，不少药品价格昂贵，超出了绝大多数人的支付能力。此前，渤健的诺西那生钠注射剂一针价格70万元；治疗法布雷病的阿加糖酶α，阿加糖酶β，年费用也都普遍在百万元级别。
2020年，渤健的诺西那生钠就因为在中国一针5ml售价70万元，在澳大利亚患者只需要付41澳元，约合人民币205元/支，引起了广泛讨论。
对此，渤健公司给出的回应称，诺西那生钠在澳大利亚纳入了当地的药品福利计划，政府采购价是11万澳元，患者自付41澳元。而在中国，都要患者自费。
能够把这些药品纳入医保，是罕见病患者家庭一直期盼的事情。
据悉，进入国家医保目录的产品，年治疗费用很可能都在30万元以下。
网友评论：
□ 小病自己好，大病不用治，这就是现实。
□ 我觉得医保应该给严重性疾病优先，而不是普通病优先，毕竟普通病几千块钱搞定了，一年也不会一直得病，报销一次那几百块对一个家庭影响不大，反而是特殊病，对一个家庭影响太大了。
□ 价高才能让药企有钱研发，并保护专利，但是，进口后加价加得太离谱就坏了。
趋势君观点：虽然全民医疗积极推进，但是大部分人还处在因病返贫的风险中。
